24.03.2026 // Positionspapiere
EU-Medizinprodukterecht: Vereinfachung ohne Abstriche bei der Sicherheit
... Der TÜV-Verband begrüßt die geplante Überarbeitung von MDR und IVDR. Positiv sind Ausnahmen für Orphan Devices und Breakthrough Devices sowie ein stärkerer Austausch zwischen Benannten Stellen. ...
#position#eu-binnenmarkt#medizinprodukte12.02.2026 // Positionspapiere
Nationale Umsetzung "Recht auf Reparatur": Regelungen müssen praktikabel sein
... Der TÜV-Verband begrüßt die EU-Richtlinie „Recht auf Reparatur“. Ziel ist es, Reparaturen und Wiederverwendung zu stärken – im Gewährleistungsfall ebenso wie darüber hinaus – und so vorzeitige ...
#nachhaltigkeit#produkte12.02.2026 // Positionspapiere
Marktüberwachung stärken – für fairen Wettbewerb und hohes Schutzniveau
... Der zunehmende Onlinehandel, globale Lieferketten und stark wachsende Warenströme stoßen die bestehende Marktüberwachung an ihre Kapazitätsgrenzen. Trotz deutlich steigender Importzahlen werden ...
#position#eu-binnenmarkt26.01.2026 // Positionspapiere
Geplante EU-Änderungen zu MDR/IVDR: TÜV-Verband und IG-NB plädieren für praxistaugliche Umsetzung bei Benannten Stellen
... Der TÜV-Verband und die IG-NB begrüßen in einer gemeinsamen Stellungnahme das Ziel der EU-Kommission, mit einer neuen Durchführungsverordnung einheitliche Anforderungen an Benannte Stellen unter ...
#position#medizinprodukte07.11.2025 // Positionspapiere
Standortfaktor Akkreditierung: Wettbewerbsfähigkeit und Qualitätsinfrastruktur stärken
... Warum eine zukunftsfähige Akkreditierung entscheidend ist Die Akkreditierung ist ein oft unterschätzter, aber essenzieller Bestandteil der deutschen Qualitätsinfrastruktur. Sie bestätigt die ...
#position#eu-binnenmarkt#akkreditierung10.09.2025 // Positionspapiere
Onlinehandel: Produktsicherheit durch bessere Rechtsdurchsetzung
... Verbraucherprodukte gelangen in immer größerer Zahl über große E-Commerce-Plattformen in den EU-Binnenmarkt. Die „klassischen“ Onlinehändler unterhalten eine eigene physische Infrastruktur mit ...
#position#produktsicherheit#eu-binnenmarkt15.05.2025 // Positionspapiere
New Legislative Framework zukunftsfähig gestalten
... Das europäische „New Legislative Framework“ (NLF) ist das Fundament für die Regulierung von Produkten im europäischen Binnenmarkt. Doch in einer Zeit technischer Innovationen, globaler ...
#position#produktsicherheit#produkte#eu-binnenmarkt16.12.2024 // Positionspapiere
MDR- und IVDR-Reform: TÜV-Verband fordert Bürokratieabbau und Patientensicherheit
... Am 3. Dezember 2024 wurde im EU-Rat für Beschäftigung, Soziales, Gesundheit und Verbraucherschutz (EPSCO) ein gemeinsames Positionspapier von neun EU-Mitgliedstaaten zu notwendigen Reformen der MDR- ...
#position#produkte#eu-binnenmarkt#medizinprodukte11.09.2024 // Positionspapiere
MDR und IVDR: Regulative Überlastung beenden und Sicherheitsniveau wahren
... Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) traten am 26.05.2017 in Kraft und ersetzten drei bis dahin gültige ...
#position#ki#eu-binnenmarkt#medizinprodukte25.04.2024 // Positionspapiere
Stellungnahme zum Referentenentwurf zur nationalen Umsetzung der CSRD
... Bis zum 6. Juli 2024 müssen die EU-Mitgliedstaaten die Richtlinie zur Nachhaltigkeitsberichterstattung ((EU) 2022/2464, „Corporate Sustainability Reporting Directive“) einführen. Unternehmen, die ...
#position#nachhaltigkeit#klimaschutz#arbeitsschutz#lieferketten#csrd








